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隱性地中海貧血基因 產前篩檢可避免遺傳

台灣有6%的人帶有隱性地中海型貧血基因,如果夫妻兩是同型患者的話,生下的孩子會有1/4的機率成為重症患者,彰化縣一對夫妻就有這樣的困擾,後來透過「胚胎著床前基因診斷」,以試管嬰兒的方式選擇健康的胚胎著床,目前已順利懷上健康的雙胞胎寶寶。(記者蔡依婷台中報導)


三十二歲的黃小姐,和丈夫結婚三年,曾懷有一名男嬰,但卻在五個月大時被診斷出胎兒罹患地中海型貧血,不得不選擇終結妊娠,讓雙方家長相當的不諒解,而再進一步抽血檢查後發現原來夫婦兩都是甲型地中海貧血的隱性帶原者,有很大的機率會遺傳給小孩,後來求助婦產科,透過胚胎著床前基因診斷,黃小姐目前已順懷上健康的雙胞胎寶寶。

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婦產科醫師李茂盛表示,夫妻如果是同型帶原者,胎兒有1/4的機會會成為重型患者,在懷孕中期就會出現水胎兒現象,就算孩子能出生存活率也不高,但透過基因診斷的方式,就可大大減少胎兒罹病的機率。李茂盛:「八個細胞,可以用基因檢視的方式診斷有無異常,如果有就不會放進母體,所以就可成功的生下沒有帶原的小孩,也可終止海洋性貧血繼續遺傳下去。」


由於黃小姐夫妻曾在家醫科做過婚前檢查,但抽血時卻沒有檢查出隱性基因,李茂盛建議,若有意要生孩子的夫妻,可選擇到婦產科做檢查,或是進行產前篩檢,避免遺憾發生。


資料來源:tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100407/91/23gmg.html

標籤: 產前檢查
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