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基因診斷 地中海貧血生健康寶寶

每個爸爸媽媽都希望自己生下的孩子健健康康,但假如夫妻倆都罹患輕度地中海貧血,生出來的孩子就有可能成為重型地中海貧血患者,機率之大讓這類夫妻不敢懷孕。台中有對父母靠著胚胎著床前基因診斷技術,成功的生下健康寶寶,而婦產科醫師李茂盛則認為,篩檢出地中海型貧血的基因可以終結家族病史。


孕味十足的黃小姐挺著大肚子,今日公開露面,臉上也帶著準媽媽的喜悅,因為她懷了雙胞胎。只不過,她的心情也特別複雜,因為她和先生都有地中海型貧血,前一胎懷孕五個月,胎兒水腫胎死腹中,自己夠難過,家人還很不諒解,從此讓她與丈夫對生小孩產生心理障礙。黃小姐表示,所幸透過醫療技術,將胚胎細胞取出,經過診斷、篩選、再植入正常的胚胎,讓她再次懷孕,而且這次懷的還是雙胞胎。

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台中市婦產科醫師李茂盛則指出,台灣是地中海型貧血疾病的盛行地區,約有6%的國人是甲型地中海型貧血帶原者;乙型地中海型貧血帶原者也有1%。地中海型貧血不會傳染,但也無法治療,且會遺傳給下一代;特別是重型乙型地中海型貧血可能會有發育遲緩、骨骼變形等症狀,成長過程中對個人及家庭都是一大負擔與痛苦。


李茂盛建議,想要終結地中海型貧血疾病的繼續遺傳,可以透過人工生殖方式,在胚胎發展至「八細胞期」時,就進行胚胎著床前基因診斷,篩選出正常的細胞植入子宮,如此就能產下健康的下一代。(新聞來源:東森新聞台記者吳淑萍、郭旭輝)


資料來源:tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100407/17/23gxa.html

標籤: 婦產科
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